Rechtsdatenbank
Welche Fragen Arbeitgeber auch zum Thema Sozialversicherungsrecht bewegen: Die Rechtsdatenbank der AOK liefert die Antworten – einfach, fundiert und topaktuell.
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Anlage 2 HeilM-RL
Anlage 2 HeilM-RL, Diagnoseliste zum langfristigen Heilmittelbedarf nach § 32 Absatz 1a SGB V
Erkrankungen des Nervensystems
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
G12.0 G12.1 G12.2 G12.8 G12.9 |
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie Motoneuron-Krankheit Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
ZN/AT | EN2/SB3 | SC/SP6 | |
G14 | Postpoliosyndrom | ZN/PN/AT | EN1/EN2/EN3 | SC/SP6 | |
G20.2- | Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung (Stadium 5 nach Hoehn und Yahr) | ZN | EN1 | SC/SP6/ST1 | |
G24.3 | Torticollis spasticus | nur bei gleichzeitiger leitliniengerechter medikamentöser Therapie | ZN | ||
G60.0 G60.8 G61.0 G61.8 | Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems Hereditäre sensomotorische Neuropathie Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien Guillain-Barré-Syndrom Sonstige Polyneuritiden | nur chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIPD) | WS/EX/PN EX/CS/PN/SO4 PN PN | SB2/EN3 SB1/SB2/EN3 EN3 EN3 | SP3 |
G70.2 | Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie | PN/AT | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
G71.0 | Muskeldystrophie | ZN/AT | EN2/SB3 | SC/SP6 | |
G71.1 | Myotone Syndrome | PN/AT | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
G71.2 | Angeborene Myopathien | WS/EX/PN/AT | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
G71.3 | Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert | ZN/PN | EN1/EN3/SB3 | SC/SP6 | |
G73.6 * | Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten | PN | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
G80.0 G80.1 G80.2 G80.3 G80.4 G80.8 G80.9 | Infantile Zerebralparese Spastische tetraplegische Zerebralparese Spastische diplegische Zerebralparese Infantile hemiplegische Zerebralparese Dyskinetische Zerebralparese Ataktische Zerebralparese Sonstige infantile Zerebralparese Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet | ZN | EN1 | SP1/SP2/SP6/SC | |
G82.0- G82.1- G82.2- G82.3- G82.4- G82.5- | Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie Schlaffe Paraparese und Paraplegie Spastische Paraparese und Paraplegie Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie Spastische Tetraparese und Tetraplegie Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet | ZN | EN1/EN2 | ||
G91.2- | Normaldruckhydrozephalus | ZN | EN1 | ||
G93.1 G93.80 | Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert Apallisches Syndrom | Wachkoma (apallisches Syndrom, auch infolge Hypoxie) | ZN | EN1 | SC |
G95.0 | Syringomyelie und Syringobulbie | ZN | EN1/EN2 | ||
Q01.0 Q01.1 Q01.2 Q01.8 Q01.9 | Enzephalozele Frontale Enzephalozele Nasofrontale Enzephalozele Okzipitale Enzephalozele Enzephalozele sonstiger Lokalisation Enzephalozele, nicht näher bezeichnet | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1 | SC/SP1/SP5/SP6 | |
Q03.0 Q03.1 Q03.8 Q03.9 |
Angeborener Hydrozephalus Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des 4. Ventrikels Sonstiger angeborener Hydrozephalus Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1 | SC/SP1/SP5/SP6 | |
Q04.0 Q04.1 Q04.2 Q04.3 Q04.4 Q04.5 Q04.6 Q04.8 Q04.9 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Arrhinenzephalie Holoprosenzephalie-Syndrom Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Septooptische Dysplasie Megalenzephalie Angeborene Gehirnzysten Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1 | SC/SP1/SP5/SP6 | |
Q05.0 Q05.1 Q05.2 Q05.3 Q05.4 Q05.5 Q05.6 Q05.7 Q05.8 Q05.9 |
Spina bifida Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus Spina bifida, nicht näher bezeichnet | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1/EN2 | SC/SP1/SP5/SP6 | |
Q06.0 Q06.1 Q06.2 Q06.3 Q06.4 Q06.8 Q06.9 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Amyelie Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks Diastematomyelie Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina Hydromyelie Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet | ZN/AT/SO1/SO3 | EN2 | SC/SP1/SP6 | |
T90.5 | Folgen einer intrakraniellen Verletzung | Folgen einer Verletzung, die unter S06.- klassifizierbar ist nicht umfasst: S06.0 Gehirnerschütterung umfasst: S06.1 bis S06.9 Hinweis: Folgen oder Spätfolgen, die ein Jahr oder länger nach der akuten Verletzung bestehen |
ZN/AT/SO3 | EN1 | SC/SP5/SP6 |
Entzündliche Polyarthropathien, Systemkrankheit des Bindegewebes und Spondylopathien
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
M05.0- |
Seropositive chronische Polyarthritis Felty-Syndrom | WS/EX/AT | SB1 | ||
M07.1- |
Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten Arthritis mutilans | WS/EX | SB1 | ||
M08.1- M08.2- |
Juvenile Arthritis Juvenile Spondylitis ankylosans Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form | WS/EX | SB1 | ||
M32.1 M32.8 |
Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes | WS/EX/AT | SB1/SB3 | ||
M34.0 M34.1 |
Systemische Sklerose Progressive systemische Sklerose CR(E)ST-Syndrom | WS/EX/AT | SB1/SB3 | ||
M36.2 |
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Arthropathia haemophilica | EX/CS | SB1 | ||
M45.0- |
Spondylitis ankylosans Spondylitis ankylosans | WS/EX | SB1 |
Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelettsystems oder mit Beteiligung mehrerer Systeme
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
Q79.6 | Ehlers-Danlos-Syndrom | WS/EX/CS | SB1/SB2 | ||
Q87.4 | Marfan-Syndrom | WS/EX/AT | SB1/SB3 |
Erkrankungen der Wirbelsäule und am Skelettsystem
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
M41.0- M41.1- |
Idiopathische Skoliose beim Kind Idiopathische Skoliose beim Jugendlichen | Skoliose über 20 ° nach Cobb bei Kindern bis zum vollendeten 18. Lebensjahr | WS/EX | SB1 | |
Q71.0 Q71.1 Q71.2 Q71.3 Q71.4 Q71.5 Q71.6 Q71.8 Q71.9 |
Reduktionsdefekte der oberen Extremität (insbesondere infolge von Contergan-Schädigungen) Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna Spalthand Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en) Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet | CS/AT/PN/WS/EX/ZN/GE/LY/SO1/SO2/SO3/SO4 | SB2 | ||
Q72.0 Q72.1 Q72.2 Q72.3 Q72.4 Q72.5 Q72.6 Q72.7 Q72.8 Q72.9 |
Reduktionsdefekte der unteren Extremität (insbesondere infolge von Contergan-Schädigungen) Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en) Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula Spaltfuß Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet | CS/AT/PN/WS/EX/ZN/GE/LY/SO1/SO2/SO3/SO4 | SB2 | ||
Q73.0 Q73.1 Q73.8 |
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremitäten (insbesondere infolge von Contergan-Schädigungen) Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en) Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en) Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) | CS/AT/PN/WS/EX/ZN/GE/LY/SO1/SO2/SO3/SO4 | SB2 | ||
Q74.3 | Arthrogryposis multiplex congenita | EX | SB1 | ||
Q78.0 | Osteogenesis imperfecta | EX/WS | SB1 | ||
Q86.80 | Thalidomid-Embryopathie | SP3/SP4/SP6 | |||
Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes | WS/EX | SB2 | SP3/SF/SC | |
Q87.2 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten | EX/CS/LY | SB2 | SB1/SB2 |
Verlust von oberen und unteren Extremitäten
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
Z89.3 | Beidseitiger (teilweiser) Verlust der oberen Extremitäten | EX/WS/CS/LY | SB2 | ||
Z89.7 | Beidseitiger (teilweiser) Verlust der unteren Extremitäten | EX/WS/CS/LY | SB2 | ||
Z89.8 | Verlust von oberen und unteren Extremitäten [jede Höhe] | EX/WS/CS/LY | SB2 |
Erkrankungen des Lymphsystems
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
I89.01 I89.02 I89.04 I89.05 |
Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III | LY | |||
I97.21 I97.22 I97.82 I97.83 I97.85 I97.86 |
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium II Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (mit Lymphadenektomie), Stadium III Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium II Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am axillären Lymphabflussgebiet, Stadium III Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium II Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen am inguinalen Lymphabflussgebiet, Stadium III | LY | |||
C00-C97 | Bösartige Neubildungen | Bösartige Neubildungen nach OP/Radiatio, insbesondere bei
|
LY | ||
Q82.01 Q82.02 Q82.04 Q82.05 |
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisationen, Stadium III | LY |
Störungen der Sprache
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
Q37.0 Q37.1 Q37.2 Q37.3 Q37.4 Q37.5 Q37.8 Q37.9 |
Gaumenspalte mit Lippenspalte Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte | SP3/SF |
Entwicklungsstörungen
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
F84.0 F84.1 F84.3 F84.4 F84.5 F84.8 |
Tiefgreifende Entwicklungsstörungen Frühkindlicher Autismus Atypischer Autismus Andere desintegrative Störung des Kindesalters Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien Asperger-Syndrom Sonstige tiefgreifende Entwicklungsstörungen | ZN | EN1/PS1 | SP1 | |
F84.2 | Rett-Syndrom | ZN/WS/EX/AT | PS1/EN1/SB1/SB3 | SP1/SC |
Chromosomenanomalien
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
Q90.0 Q90.1 Q90.2 Q90.9 |
Down-Syndrom Trisomie 21, meiotische Non-disjunction Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Trisomie 21, Translokation Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
ZN | EN1 | SP1/SP3/RE1/SC | |
Q91.0 Q91.1 Q91.2 Q91.3 Q91.4 Q91.5 Q91.6 Q91.7 |
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom Trisomie 18, meiotische Non-disjunction Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Trisomie 18, Translokation Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet Trisomie 13, meiotische Non-disjunction Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Trisomie 13, Translokation Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
ZN | EN1 | SP1 | |
Q93.3 | Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 (Wolf-Hirschhorn-Syndrom) | EX/WS | SB1/SB2 | SP1 | |
Q93.4 | Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 | WS/EX/ZN | EN1 | SP1 | |
Q93.5 | Sonstige Deletion eines Chromosomenteils (Angelmann-Syndrom) | ZN/WS | EN1/SB1/SB2/PS1 | SP1 | |
Q96.0 Q96.1 Q96.2 Q96.3 Q96.4 Q96.8 Q96.9 |
Turner Syndrom Karyotyp 45,X Karyotyp 46,X iso (Xq) Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq) Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie Sonstige Varianten des Turner-Syndroms Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
ZN | EN1 | SP1 | |
Q99.2 | Fragiles-X Chromosom | ZN/SO2 | EN1/SB3/PS1/PS2 | SP1/SP3/SP5/SF/RE1/RE2 |
Störungen der Atmung
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
J44.00 J44.10 J44.80 J44.90 |
Chronisch obstruktive Lungenkrankheiten Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege: FEV1 < 35 % des Sollwertes Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet: FEV1 < 35 % des Sollwertes Sonstige näher bezeichnete chronische obstruktive Lungenkrankheit: FEV1 < 35 % des Sollwertes Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet: FEV1 < 35 % des Sollwertes |
AT | |||
J84.10 J84.80 |
Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose Sonstige näher bezeichnete interstitielle Lungenkrankheiten |
AT |
Stoffwechselstörungen
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
E74.0 | Glykogenspeicherkrankheiten [Glykogenose] | ZN/PN/AT/WS/EX/CS/SO1 | EN1/SB1/SB3 | SC | |
E75.0 | GM2-Gangliosidose | ||||
E76.0 | Mukopolysaccharidose, Typ I |
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | |
Physiotherapie | Ernährungstherapie | |||
Seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen | nur verordnungsfähig, wenn Ernährungstherapie alternativlos ist, da ansonsten Tod oder Behinderung drohen (gemäß § 42 HeilM-RL in Verb. mit dem HeilM-Katalog) | SAS | ||
E84.- | Zystische Fibrose (Mukoviszidose) | AT | CF |
Verbrennungen oder Verätzungen
ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach und Schlucktherapie | |||
T20.3 T20.7 |
Verbrennung 3. Grades des Kopfes und des Halses Verätzung 3. Grades des Kopfes und des Halses | LY/CS/EX/WS | SB2 | ST1/SP6/SC | |
T21.3- T21.7- T22.3- T22.7- T23.3 T23.7 T24.3 T24.7 T25.3 T25.7 T29.3 T29.7 |
Verbrennung 3. Grades des Rumpfes Verätzung 3. Grades des Rumpfes Verbrennung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand Verätzung 3. Grades der Schulter und des Armes, ausgenommen Handgelenk und Hand Verbrennung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand Verätzung 3. Grades des Handgelenkes und der Hand Verbrennung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß Verätzung 3. Grades der Hüfte und des Beines, ausgenommen Knöchelregion und Fuß Verbrennung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes Verätzung 3. Grades der Knöchelregion und des Fußes Verbrennungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verbrennung 3. Grades angegeben ist Verätzungen mehrerer Körperregionen, wobei mindestens eine Verätzung 3. Grades angegeben ist | LY/CS/EX/WS | SB2 |
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