Anlage I Ziff. 33 § 3 MVV-RL, Eckpunkte der Qualitätssicherung

Zur Durchführung der Vakuumversiegelungstherapie von Wunden müssen folgende Bedingungen erfüllt sein:

• 1. 1 Zur Durchführung der Vakuumversiegelungstherapie zum intendierten primären Wundverschluss berechtigt sind die folgenden operativ tätigen Fachärztinnen und Fachärzte:
  • - Fachärztinnen und Fachärzte im Gebiet der Chirurgie,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Frauenheilkunde und Geburtshilfe,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Mund-, Kiefer-Gesichtschirurgie,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Neurochirurgie,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Haut- und Geschlechtskrankheiten und für Urologie.
• 2 Zur Durchführung der Vakuumversiegelungstherapie zum intendierten sekundären Wundverschluss berechtigt sind zusätzlich zu den zuvor genannten folgende weitere Fachärztinnen und Fachärzte:
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Allgemeinmedizin,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Innere Medizin und Angiologie,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte für Innere Medizin und Endokrinologie und Diabetologie,
  • - Fachärztinnen und Fachärzte mit der Zusatzweiterbildung "Diabetologie" oder der Bezeichnung "Diabetologe Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG)",
  • - Fachärztinnen und Fachärzte mit der Zusatzweiterbildung Phlebologie.
• 3 Die verwendeten Facharzt-, Schwerpunkt- und Zusatzbezeichnungen richten sich nach der (Muster-)Weiterbildungsordnung der Bundesärztekammer und schließen auch diejenigen Ärztinnen und Ärzte ein, welche eine entsprechende Bezeichnung nach altem Recht führen.
• 2. 1 Die Durchführung der Vakuumversiegelungstherapie ist in ein medizinisches Behandlungskonzept einzubetten. 2 Dies schließt neben den Verbandswechseln eine regelmäßige ärztliche Kontrolle der Wundheilung sowie Überprüfung der Indikation im Behandlungsverlauf ein.
• 3. Die Indikationsstellung, die regelmäßige Kontrolle der Wundheilung sowie die Überprüfung der Indikation im Behandlungsverlauf sind in der Patientenakte zu dokumentieren.
• 4. Als apparative Anforderungen für die Vakuumversiegelungstherapie sind zertifizierte Medizinprodukte zu verwenden; diese schließen sowohl das System zur Erzeugung des Unterdrucks, als auch die nötigen Verbrauchsmaterialien ein.