Eylea®

Zwischen der AOK Niedersachsen und der Bayer Vital GmbH besteht ein Rabattvertrag zu Eylea^® 40 mg/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche und Eylea^® 40 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze.¹ Dieser wurde erweitert um Eylea^® 114,3 mg/ml Injektionslösung zur intravitrealen Injektion bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ). 

Eylea^® 114,3 mg/ml ist seit Januar 2024 in einer Durchstechflasche zugelassen.² Seit Oktober 2024 ist auch die Fertigspritze verfügbar. Die Fertigspritze mit OcuClick^®-Dosiersystem bietet eine effiziente und einfache Möglichkeit, die 70-Mikroliter-Dosis von Aflibercept 8 mg für die zugelassenen Indikationen präzise zu verabreichen.³

Der Rabattvertrag umfasst somit alle vier Eylea^®-Präparate und gilt jeweils für alle zugelassenen Indikationen: 

• Eylea^® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze (PZN 19093582)
• Eylea^® 114,3 mg/ml Injektionslösung (PZN 18450063)
• Eylea^® 40 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze⁴ (PZN 15433118)
• Eylea^® 40 mg/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche⁴ (PZN 09299319)

Als anti-VEGF-Therapeutikum hemmt Eylea^® (Aflibercept) sowohl VEGF-A als auch PLGF und verfügt über ein breites Indikationsspektrum.

Dieses umfasst die Behandlung Erwachsener mit:

• neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD)
• Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV)⁵
  • Venenastverschluss (VAV) oder
  • Zentralvenenverschluss (ZVV)
• Visusbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ)
• Visusbeeinträchtigung aufgrund einer myopen choroidalen Neovaskularisation (mCNV)

Patientinnen und Patienten mit nAMD und DMÖ können mit Eylea^® 40 mg/ml bereits frühzeitig im ersten Jahr nach einer Initialphase mit einem „Treat and Extend“ (T&E)-Injektionsschema behandelt werden. Dabei ist es möglich, das Behandlungsintervall auf bis zu vier Monate zu verlängern.⁴ Dementsprechend kann so die Behandlungslast der Patientinnen und Patienten reduziert und deren Adhärenz gestärkt werden.

Eylea^® 114,3 mg/ml bietet mit einer Einzeldosis von 8 mg eine vierfach höhere molare Dosis im Vergleich zu Eylea^® 40 mg/ml mit einer Einzeldosis von 2 mg mit dem Ziel, die Dauer der Hemmung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors zu verlängern. Eylea^® 114,3 mg/ml ist das einzige anti-VEGF-Medikament in der EU, das für verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu fünf Monaten zur intravitrealen Injektion bei den beiden Netzhauterkrankungen nAMD und DMÖ zugelassen ist.⁶

Der Rabattvertrag stärkt die Wirtschaftlichkeit im Therapiegebiet und unterstützt Sie, die in der Arzneimittelvereinbarung festgelegte Rabattumsetzungsquote zu erreichen.