Rabattvertrag zu Rinvoq® (Upadacitinib)
Zwischen der AOK Niedersachsen und AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG besteht ein Rabattvertrag zu Rinvoq® (Upadacitinib).1 Der Rabattvertrag stärkt die Wirtschaftlichkeit der Therapie von Patientinnen und Patienten mit atopischer Dermatitis, Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sowie mit rheumatoider Arthritis, aktiver Psoriasis-Arthritis, nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis und aktiver ankylosierender Spondylitis.
Verordnungen in der Dermatologie
Die Vorteile von Rinvoq® bei der Behandlung der atopischen Dermatitis auf einen Blick:
- Schnelle und langanhaltende Krankheitskontrolle2
- Bundesweite Praxisbesonderheit für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine kontinuierliche systemische Therapie infrage kommen, für die 30 mg Upadacitinib die geeignete Dosis darstellt – auf Basis eines Hinweises auf einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber Dupixent®3, 4
Verordnungen in der Gastroenterologie
Die Vorteile von Rinvoq® bei der Behandlung der Colitis ulcerosa und des Morbus Crohn auf einen Blick:
- Schnelles Ansprechen, anhaltende Remission und Mukosaheilung5, 6
- Die erste und einzige orale 1 x tägliche Therapie mit einem Januskinase-1 (JAK-1)-Inhibitor bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn5
Verordnungen in der Rheumatologie
Die Vorteile von Rinvoq® bei der Behandlung der rheumatoiden Arthritis, der aktiven Psoriasis-Arthritis, der nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis sowie der aktiven ankylosierenden Spondylitis auf einen Blick:
- Konsistent hohe Remissionsraten über alle Patientengruppen mit und ohne Methotrexat (MTX)7, 8
- Erster und einziger Januskinaseinhibitor (JAKi) mit beträchtlichem Zusatznutzen für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoiden Arthritis, für die eine erstmalige Therapie mit biotechnologisch hergestellten krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (bDMARDs) bzw. zielgerichteten synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (tsDMARDs) in Kombination mit MTX angezeigt ist9
Weitere Informationen
AbbVie bietet auf www.abbvie-care.de Patientinnen und Patienten ein kostenloses Patienten-Unterstützungsprogramm an, um sie bei der Therapie mit Ihrem AbbVie-Medikament und im Leben mit einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis zu unterstützen.
Mit Rinvoq® steht Ihnen bei indikationsgerechtem Einsatz5 eine wirtschaftliche Therapieoption zur Verfügung.
Im Folgenden stellen wir Ihnen Übersichten mit den Wirkstoffen zur Therapie in den verschiedenen Anwendungsgebieten zum Download bereit.
Hintergrundinformationen
1 Information nach § 73 Abs. 8 SGB V.
2 Weidinger S et al., EADV Spring Symposium 2024; Real-World Effectiveness of Upadacitinib on Atopic Dermatitis Severity and Hard-to-Treat Localizations: One-Year Results from the German Observational Study UP-TAINED; Poster.
3 Gemeinsamer Bundesauschuss (G-BA): Beschluss Upadacitinib vom 17. Februar 2022, verfügbar unter: https://www.g-ba.de/downloads/39-261-5283/2022-02-17_AM-RL-XII_Upadacitinib_D-712_BAnz.pdf.
4 GKV-Spitzenverband: Praxisbesonderheit Upadacitinib, verfügbar unter: https://www.gkv-spitzenverband.de/media/dokumente/krankenversicherung_1/arzneimittel/amnog_praxisbesonderheiten/20004pb20220530.pdf.
5 Fachinformation Rinvoq®. Stand Mai 2024. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Rinvoq® kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat angewendet werden. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, die auf ein oder mehrere DMARDs unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Rinvoq® kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat angewendet werden. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung der aktiven nicht röntgenologischen axialen Spondyloarthritis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Nachweis durch Magnetresonanztomografie (MRT), die unzureichend auf nicht steroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung der aktiven ankylosierenden Spondylitis bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben. Rinvoq® wird angewendet zur Behandlung des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben.
6 Zur Bewertung der Mukosa wurden in den Phase-III-Studienprogrammen zu Rinvoq® bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verschiedene endoskopische Endpunkte bestimmt: u. a. endoskopische(s) Ansprechen, Verbesserung, Remission, ulkusfreie Endoskopie und Histologie.
7 Fleischmann RM et al., Ann Rheum Dis. 2019; 78:1454–1462.
8 Smolen JS et al., Lancet. 2019 May 23. pii: S0140-6736(19)30419-2.4.
9 G-BA Beschluss Upadacitinib Rheumatoide Arthritis (2020). Abrufbar unter: https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/516/ (zuletzt abgerufen am 19.08.2024).