Rabattvertrag zu Opzelura® (Ruxolitinib)
Die AOK Niedersachsen hat mit der Incyte Biosciences Germany GmbH eine Rabattvereinbarung zu Opzelura® 15 mg/g Creme geschlossen.1
Opzelura® wird zur Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo mit Beteiligung des Gesichts bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter ab 12 Jahren angewendet. Opzelura® ist in dieser Indikation die bislang einzige zugelassene Therapieoption. Vitiligo ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers die Zellen angreift, die das Hautpigment Melanin produzieren.
Die Behandlung mit Opzelura® sollte von Ärztinnen oder Ärzten eingeleitet und überwacht werden, die Erfahrung mit der Diagnose und Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo haben.
In den beiden zulassungsrelevanten Studien zeigte Opzelura® gegenüber Placebo eine statistisch signifikante Verbesserung in der mindestens 75-prozentigen Repigmentierung im Gesicht. In beiden Studien betrug der F-VASI75 nach 24 Wochen 29,8 Prozent. Die mindestens 75-prozentige Repigmentierung am Körper bleibt jedoch dahinter zurück.2
Bitte beachten Sie bei Ihrer Therapieentscheidung die Empfehlungen der Leitlinie. Eine frühe Nutzenbewertung des G-BA zu Ruxolitinib wird es nicht geben, weil der Unterlagenschutz des Wirkstoffs bereits abgelaufen ist.
Der Rabattvertrag zu Opzelura® unterstützt zusätzlich die Wirtschaftlichkeit bei indikationsgerechtem Einsatz.
Hintergrundinformationen
1 Information nach § 73 Abs. 8 SGB V.
2 Rosmarin D. et al. N Engl J Med. 2022; 387(16):1445-1455.